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12 avril 2009 7 12 /04 /avril /2009 19:49

Au bout de 3 ans de traitement, voici une bonne nouvelle!
Océane est en remission depuis mardi c 'est trop cool ca fait du bien.
On sait que ce n'est pas la guérison mais voila a 4 ans et demi c est une battante nous sommes fière d'elle on l'aime fort fort fort.

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1 avril 2009 3 01 /04 /avril /2009 07:27

J entend souvant des personnes qui ce plainent car ils ont tit bobo par ci par la ou qui vont aux urgence parce qu il ont un rhume je voudrais leur crié arrétééééééééééé merde a la fin ce n est rien.
la souffrance interieur exite aussi face au cancer de ma fille je m interdit d avoir mal quelque part de la voir ce battre comme ca contre cette saloprie nous n avons pas le droit de nous plaindre a 4 ans elle a deja eu 30 cure de chimio 6 semaine de radio therapie alors maintenant quand vous aurai un ptit bobo réfléchissé bien avant d aller vous plaîndre.

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15 mars 2009 7 15 /03 /mars /2009 14:20

vous connaissez l histoire de cendrillon qui attend son prince charmant et ba moi je vais vous raconter l' histoire de princesse léa qui se battait pour guérir.
Léa était une magnifique princesse qui à l 'âge de 3 ans et demi tombe dans les bras du cancer 
léa était une princesse au grand coeur et qui savait ce qu elle voulait et faisait tout pour y arriver mais lorque le cancer nous tient il est vraiment très difficile de s'en defaire .
Léa avait une tumeur au tronc cérébrale et a fait beaucoup d hôpitaux, le premier n'avait pas voulu continuer le combat ,quel honte,mais détérminé ses parents n'ont pas baissé les bras .(voir lien pour plus d info)
Léa a traversé des épreuves difficiles, ses parents ont failli la perdre s' ils n avaient  pas décidé de la faire hôspitalisé.
Plusieurs interventions chirurgicales lourdes qui étaitent nécèssaire vu son état de santé beaucoup de maux de tête et de vomissements  lui on gaché ses jours.
Passionnée de princesses et de coloriages, elle en faisait souvent c était une vrai artiste.
Entouré de beaucoup d'amour, de la part de sa maman isabelle ,son papa bruno, son grand frère cyril, aussi sa mamie yvonne et ses grands parents paternelle,leur soutient lui a donné beaucoup de force
.

Notre rencontre a eu lieu a la maison mc do de villejuif, c est une maison qui accueille les familles des malades. Cette princesse dans son jolie carrosse avait un pansement derrière la tête comme océane lorqu' elle s'est fait opéré de sa grosse tumeur ,elle m'a fait son sourire un peu timide mais si beau puis nos chemins se sont séparés puis recroisés à baclesse ou océane faisait de la radio-thérapie, léa aussi en faisait là. C'était super de les revoir, léa avait grandi mais était toujours timide,  une très belle amitié venait de naître. Nous avons échangé avec isa sa maman nos numeros de tel puis nous nous sommes données des nouvelles.
Léa avait changé d 'hôpital, elle était arrivée a l hopital de garches ou les medecins essayaient de la soigner.

Pour nous, les medecins du grand hôpital de paris  voulaient  attendre l' évolution des tumeurs, surpris de leur  avis, nous avons eu par isa le numero de garches et avons décidé d 'aller là bas, et là les deux popines se sont retrouvées, mais on se croisait souvent .Dès qu' il y en avait une qui arrivé,l' autre parté. Mais on a eu beaucoup de moment ensemble, c était merveilleux et innoubliable.
L 'état de santé de la princesse Léa se dégrada.
Malgré tout l' amour reçu et son combat acharné la princesse Léa nous quittère pour le royaume des princesses le 10 juillet 2007 en laissant sa maman ,son papa et son grand frère cyril.
A ce jour, l 'amitié avec ses parents est toujours aussi grande et océane n' oublie pas sa popine Léa.
Ses parents ont créé une association au nom de leur fille afin de lui rendre hommage et pour redonner le sourire aux enfants malades en  réalisant leurs rêves.
voici un exemple de rêve  pour océane, elle a eu sa cabane dora merci isa bruno.
http://leapourlavie.free.fr
on t aime léa princesse d 'amour

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14 mars 2009 6 14 /03 /mars /2009 17:54

 

Le 21 septembre puis le 12 octobre toujours le même produits et le même dosage par contre le 13 octobre elle faisait de la fièvre maux de tête et vomissement c est chiant.
Le 23octobre elle reçu 6 doses de chimios en 17h, il y avait:
(1) oncovin 0,85mg à 12h45;
(2) carmustine 49,50mg
(3) natulan 1 cachet 38mg
(4) hydré 3 gélules 750mg
(5) cisplatine 30mg
(6) arocytine150mg
Entre quelques chimio il y avait du rinçage
12 novembre chute de cheveux
Le 28 novembre elle a reçu du cytarobine dépocyte 15mg
Le 05decembre 2007 IRM cérébrale.
Conclusion:
En fosse postérieure:
On retrouve les signes de glose en arrière du quatrième ventricule.
Absence de signe de récidive locale ou la prise de contraste pathologique après injection de gadolinium.
En sus-tensoriel:
On retrouve la lésion basi-frontale gauche leptoméninge fortement rehaussée après injection de gadolinium. Cette lésion apparaît stable comparativement à l examen antérieur.
On ne retrouve pas la lésion de la vallée sylvienne droite.
On retrouve la valve de dérivation au sein du ventricule latéral droit,le volume ventriculaire est estimé à 49,8cm3.
Absence de collection péri-cérébrale.
Suite au résultat de l IRM les médecins on décidé de changer son traitement elle aura du témodal.
Elle a reçu du vendredi 6 décembre 07 au 10 décembre une dose de 40mg pendant 5jrs elle a vomi 2 fois.
IRM médullaire
Conclusion:
Prise de contraste léptoméningée prédominant au niveau du cône terminal.
Cette anomalie,est moins prononcée que par rapport à l'irm médullaire de novembre 2006.
Du 7 janvier au 11 janvier 07 elle a reçu 50mg tjrs pendant 5jrs.
Du 4 février au 8 février elle a aussi reçu 50 mg elle a vomi 4 fois.
Du 27 février au 2 mars elle a reçu 50mg.
Du 25 mars au 29 mars 07 elle a reçu 60mg.
Le 24 mars elle a eu son IRM médullaire mais il on pas fait tout car la pauvre elle hurlais dans la machine donc ils ont arrêter
Le 27 mars elle a eu son IRM cérébrale
Conclusion:
Diminution de la lésion basi frontale gauche leptoméninge fortement rehaussée après l'injection.
Cette lésion a diminué comparativement à l examen antérieur,elle mesure 7mm de largeur sur 5mm de diamètre antéro-postérieur,elle n'est quasiment pas visualisée en hauteur. comparatif à l'examen antérieur.
Conclusion de l' irm médullaire:

Du 28 avril au 2 mai elle a reçu 65mg.
Notre mariage est prévu pour le 10 mai nous avons très hâte mais un peu peur je ne sais pas si elle va avoir besoin d une transfusion ou si elle va être malade ou si elle va être fatiguée.
Eh non notre mariage c est bien passer océane c est bien amusée il a fait beau et chaud le dimanche avec la fatigue elle a tout petit peu saigné du nez mais rien de méchant.
Du 23 mai au 27 mai elle a reçu 65mg.
La chimio ce passe beaucoup mieux elle prend toute seule ses gélules comme une grande nous sommes très fière d elle.
Nous allons habiter dans une maison océane et Léa aurons leurs balançoire ,leurs toboggan et la piscine nous allons pouvoir les voir sourires c est con parce qu il y a la maladie car aussi non on pourrai être heureux tout les 4.
Du 16 juin au 20 juin 08 elle a reçu 65 mg.
Elle est contente a chaque fois que l on vient ici parce qu elle va a l école avec sa maîtresse qui s appelle Catherine elle l aime bien elle a des copains et des copines.
Au mois de septembre elle va a l école de putange avec une nouvelle maîtresse j'espère que ça ira et que les enfants la ba seront gentille avec elle.
A la maison ça ce passe bien elle est contente elle peut jouer dehors a la balançoire au toboggan elle profite et j aime la voir sourire elle rit avec Léa toute les deux ce sont des chipie elles me font bien rire elle sont complice toute les deux c est super.
Léa n est pas bien en ce moment elle doit s ennuyer car mes parents m on dit qu elle ne mangé pas ça me saoul elle na que 20 mois et déjà elle est triste je l aime si fort je suis triste aussi de la laissé comme ça elle est toujours a droite a gauches j'espère qu elle ne m en voudra pas plus tard.
Le 11 juillet mon beau père est décédé d un AVC, nous sommes tous triste il avait fait plein de projet,il était proche de la retraite mais voila il est partis en laissant derrière lui Françoise,7 enfants et 11 petits enfants nous l avons enterré le 16 juillet a 14h30 il a reçu beaucoup de fleur.
Océane a très bien compris ou il était partis elle était dans les bras d Hervé et elle lui a demander: papa il est ou papy et il lui a répondu :il est partis au ciel elle lui a demander pourquoi et il a répondu parce qu il avait un bibi a la tête et elle lui a répondu:moi aussi j ai des bibi dans ma tête mais les médecins me soigne et il peuvent pas soigner papy.
La chimio a donc été reporter au lundi 21 juillet 2008 elle a reçu son zofren a 17h15 et son te modal à 18h15 elle les à pris comme d habitude comme une grande on est toujours fière d'elle.
Sa cure est du 21 juillet 2008 au 25 juillet 2008.
IRM de la moelle le mercredi 30juillet 2008
IRM cérébrale le vendredi 1er août 2008
Compte rendu de l IRM cérébrale:
Régression quasi-totale de la lésion basi-frontale gauche ne persistant qu une discrète prise de contraste méningée.
Chimio du 12 août au 16 août 2008 elle a reçu 65mg de témodale par jrs
Au mois d août on a été obligée d arrêter toute chimio car océane nous a fait un truc dans le sang qui s appelle phosphatases alcalines qui était trop haute et qui aurai pu y détruire son foie donc les médecins on dit stop d urgence.
Les médecins on chercher une autre solution et on opter pour de l imuno thérapie le produit s appelle ROFERON.
OCEANE a reçu le:
07/10/08;9/10/08;11/10/08;13/10/08;15/10/08;17/10/08;20/10/08
22/10/08;24/10/08;27/10/08;29/10/08;31/10/08;03/11/08; 05/11/08 07/11/08; 10/11/08; 12/11/08; 14/11/08 un dosage de 600000 milles unités de produit.
ce même produits sera injecté 3 fois par semaine jusqu a????
une surprise était réservé a océane et léa enfin nous tous du  20 décembre au 26 nous ommes partis a la montagne grace a l association nathan graine de soleil merci a eux
cétait magic ca nous a fait du bien a tous océane et sa petite soeur léa le samedi de notre arrivée nous ont bien fait rire car elles ne voulaient pas marché dans la neige puis près ca a été  balade en chiens de traînneau ,balade en ponney et spa et luge c était trop cool trop court.


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14 mars 2009 6 14 /03 /mars /2009 17:51

. Conclusion de l‘irm: cérébrale
Cet examen met en évidence une lésion d allure tumorale leptoméninge unique basi-frontale gauche de 12m

suite de l'irm du nous avons appris qu'océane avait une récidive au cerveau et qu elle était déjà de 12mm c est beaucoup pour un cerveau d un enfant de l âge d océane.
Conclusion de l'irm de la moelle:
Examen de qualité médiocre. Néanmoins,on note la persistance d une prise de constrate leptoméninge cervicale basse et lombaire,et la régression de la prise de constrate méningée telle qu' elle était visible sur l'irm novembre 06.
Nous ne devions pas attendre pour la chimio donc le28 mai elle a reçu une chimio au nom de fotemustine 50mg en 1heure, le 30 mai elle avait des vomissements maux de tête et fièvre.
Une autre le 15 juin même produit même dosage mais cette chimio a laissé océane en baisse de plaquettes trop longtemps donc après elle a eu de nombreuses transfusion de plaquettes et de sang;
Le 10 juillet elle a eu transfusion de plaquettes et de sang, le 13 elle a eu plaquettes et sang,le 20 plaquettes et sang et le 7aout elle a eu du sang.
Après ils ont décidés de changer de traitement et qu ils allaient lui passer la chimio par ponction lombaires, ça ma fait beaucoup peur.
1ere chimio par ponction lombaire.
Le 7 juillet elle a eu sa 1ère cure par ponction,elle a reçu 15mg de cytarobine dépocyte IRM cérébrale le 07/08/07
Conclusion:
L'exploration est comparée avec l examen de mai 07cervicale basse et lombaire,et la régression de la prise de constrate méningée telle qu' elle était visible sur l'irm novembre 06.
.
Intégrité du corps calleux,de la charnière cervico-occipitale ainsi que du complexe hypotalhamo-hypophysaire.
Structures médianes en place. Citernes et ventricules de taille normale.
Valve de dérivation en place.
On retrouve les anomalies de signal de type d'hypersignal FLAIR et T2 visualisées sur le vermis d allure inchangée compatible avec la glose vermienne.
A noter que les acquisitions post injection de gadolinium sont artéfacts par les mouvement d océane suite a son réveil précoce lors de son examen.
On objective néanmoins la prise de constrate leptoméninges basi-frontale gauche qui mesure a ce jours 11mm
IRM médullaire du 04/09/07
Conclusion:
L'examen est de qualité médiocre,malgré la prémédication du fait qu'océane bougeais.
Néanmoins,on ne met pas en évidence de formation volumineuse au sein de la charnière cervico-occipitale,ni du canal rachidien.
Pas d anomalie de signal médullaire focal nettement visible,sous réserve des artéfacts de mouvements. Les prises de constrate semblent assez superposables à celle qui étaient observées sur la précédente irm notamment dans la région lombaire mais la qualité des images est vraiment médiocre rendant difficile l'interprétation.

 

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14 mars 2009 6 14 /03 /mars /2009 17:34

Moi j ai accouché le 7 octobre de Léa elle était magnifique je l ai eu longtemps sur moi c était trop beau elle était douce, je suis sortis de l hôpital le mercredi et aurélie Léa et moi, somme partis rejoindre océane et Hervé le vendredi matin.
Océane étais a la fois contente et surprise de me voir j était très heureuse de la voir ça cure étais dure et longue malgré la fièvre et la mucite qui étais très dure car les médecin attendait de voir au bout de cinq jours Herve a commencer a en avoir marre il a demander a l infirmière si il y avait pas autre chose que le médicament qu elle avait actuellement car sont cas empirais, elle la regarder et lui as répondu oui il lui a dit vous attendez quoi pour lui donner et elle a répondu et ba je vais voir et voila après le nouveau médicament et une attente de 12 h pour que ce soit efficace océane allais mieux. Nous sommes ressortis de l hôpital le 24 octobre.
La RADIO-THERAPIE
On nous a dit que océane aurais 6 semaine de radiothérapie a baclesse a cæn,elle a commencer donc sa radio thérapie le 27 novembre 2006 jusqu au 10 janvier 2007 elle étais anesthésier pour ses rayon tout les jours ce n étais pas évident et ça la beaucoup fatiguée.
La radiothérapie finis océane a étais transfuser jusqu au mois de février et avions rendez vous au mois de juin avec le médecin de l IGR mais je ne voulais pas attendre jusqu a cette date pendant de semaine j ai appeler
pour avoir un rendez-vous avant j ai du appeler pendant presque une semaine et ils ont du en avoir marre car le lundi 2avril 2007,nous avions rendez vous a l'IGR pour savoir ou ont en étaient et ce qu ils allaient faire nous avons discuter avec le médecin qui nous a dit qu il restait encore un petit quelques choses mais qu elle ne pouvait pas nous dire car elle n avait pas l irm avec elle, nous avons demander ce qu il comptais faire et elle nous a répondu qu' ils allais voir l évolution et que nous devions refaire un irm mi mai ,fin mai que ce n était pas presser,un autre mi août fin août et que nous devions la revoir fin août.Pour avoir un rendez-vous et ils ont du en avoir marre car le lundi 2avril 2007,nous avions rendez vous a l'IGR pour savoir ou ont en étaient et ce qu ils allaient faire nous avons discuter avec le médecin qui nous a dit qu il restait encore un petit quelques choses mais qu elle ne pouvait pas nous dire car elle n avait pas l irm avec elle, nous avons demander ce qu il comptais faire et elle nous a répondu qu' ils allais voir l évolution et que nous devions refaire un ire mi mai ,fin mai que ce n était pas presser,un autre mi août fin août et que nous devions la revoir fin août
.

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14 mars 2009 6 14 /03 /mars /2009 17:32

Le 29 avril océane fait sa première cures de cinq jours, il y a la perte de poids qui m inquiète car elle a perdu l appétit bon aussi les cheveux mais c est moins grave malgré ça elle retrouve un peu de ses réflexes car avec le mois passer en réanimation elle avait perdu la sensibilité de ses membres coté gauches.
Le 22 mai elle fait sa deuxième cure de carboplatine.
Le 11 juin nous allions a l IGR pour que le lundi elle puisse faire la cytaphérèse le 13,14,15 juin 2006 c est une machine qui sépare l'hémoglobine les plaquettes la moelle osseuse et qui renvoie dans le cathéter le tous sauf la moelle qui lui sévira ensuite pour éviter d être trop long en aplasie cette transfusion qui alla durer jusqu'au vendredi 16 juin.
Nous sommes retourner chez nous pour le week- end et sommes revenue le lundi 19 juin pour 20 jours une cure de melphalan haute dose, il y a 2 jours d hydratation 1 chimio haute dose le mercredi 21 juin la greffe de sa moelle le vendredi 23 juin après l attente d aplasie et la sortie le 8 juillet .
Retour a l'IGR le jeudi 13 pour 2 jours d hydratation et chimio moyenne dose le samedi 15 juillet une cure de cis platine puis greffe de sa moelle le lundi 17 juillet et retour a la maison.
Le 19 juillet transfusion de plaquettes et le soir monter a 39°8 de température donner bain, doliprane et donc j ai appeler le chu il m on dit de l apporter il lui on fait des prélèvement nous sommes rester tard avec mon père les infirmières on essayer de la perfuser mais elle n y arriver pas car les veines d océane étais trop fragile donc il on fait venir un anesthésiste.
Elle se fais réopérer le lundi 24 juillet pour lui enlever son portacat car il était infecter par un champignon et elle y resta jusqu'au 28 juillet elle
avait un médicament a prendra qui n était vraiment pas bon pour traité l infection et le lundi 31 juillet nous retournions au chu pour q océane se fasse a nouveau opère pour pouvoir lui remettre un autre portacat de l autre côté, l opération c étais bien passer et somme rentres a la maison le lendemain après midi pour repartir a l IGR le mercredi 2 août.
Océane étais très faible il l avait prépare pour hydratation mais ses cellule était basse donc nous somme ressortis le lundi 7 août car elle n avez pas assez de cellule polynucléaires.
La chimio haute dose de melphalan c est donc fait le 15aout et sommes ressortis le 31 août nous sommes rentré pour le week end et sommes revenue le lundi pour chimio de cis platine le 6 septembre et greffe de sa moelle le 8 septembre et sortis après. Lorsque nous rentrons a la maison c est trop super c est comme si on lavait quittée depuis des mois.
Nous devions retourner a l hôpital le 2octobre mais moi je ne pouvais pas y aller car je devait rester pour accoucher donc océane y est aller avec Herve la chimio a eu lieu le 4 octobre.

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14 mars 2009 6 14 /03 /mars /2009 16:38

Lundi 10 avril un jour qui bouleversera toute notre vie ou la terre s arrêta de tourner.
Le matin j appel mon travail pour leur dire que je ne pourrai pas venir aujourd'hui car ma fille a été hospitalisée la veille , ma sœur ma rejoint dans la matinée pour pouvoir aller avec océane faire le scanner car étant enceinte d un autre bébé je n avait pas le droit de rentré avec elle à cause des rayons. Donc le scanner se fait attend dans la salle d attente pendant qu' océane passe nous attendons les résultats mais rien n arrive, le midi toujours rien ça commence a m inquiète j appel mon compagnon pour lui demander d' essayer de finir plutôt car il est ravaleur et ce n est pas toujours facile.
L après midi nous allions jouer avec océane dans la salle de jeux pour l occuper un peu car c étais très long et d attendre les résultats encore plus.
Mon compagnon arriva en fin d après midi, vers 18h le pédiatre qui était de garde vient nous annoncer les résultats il nous dit qu il a une mauvaise nouvelle a nous dire.
Je sens les larmes qui commencent a couler sur mes joues mon cœur s accélère je sens que ça va être terrible il nous dit votre fille a une tumeur cérébrale je pleurs cria ‘non' partis dans le hall d entrer et appel mes parents.
Ils ne comprenaient rien a ce que je leur disait je pleurais et les mots étaient trop durs, mon compagnon arriva avec le pédiatre qui n avait pas fini de parler il nous a fait voir le scanner et nous a dit q océane sera transférer dans la soirée au CHU de CAEN en réanimation
elle partira en hélicoptère car ce sera plus vite.
Je rappela mon travail et leur dis que je ne viendrai pas travailler de la semaine qu il fallait que je reste avec ma fille que j allais avec elle a CAEN.
Le temps pour moi d aller chercher ma voiture je tremblais en conduisant pleurais criais alla prévenir mes beaux-parents de la mauvaise nouvelle ma belle mère me dit il lui reste combien de temps a vivre mon beau-père ma pleuré dans les bras et m a aider à monter chez moi car je tenais à peine sur mes jambes.
Je ramassa quelques affaires pour moi et océane et repartis pour l hôpital ou le pédiatre me demanda s'il y avait quelqu'un pour m emmener à CAEN je lui fit non de la tête et lui dit que je prenais la voiture ma sœur c est proposer de m accompagner on ne sais jamais dans mon état et dans l état ou j étais.
Océane arriva à CAEN et fut accueilli en réanimation par les infirmières, une demi-heures plus tard je la rejoignais avec ma sœur elle étais sur les genoux de Patricia , je dis à ma sœur que la nuit va être dure je n y croyais toujours pas.

A 23h il lui faisait chauffer un biberon ce sera le dernier qu'elle prendra, il l on perfuser puis brancher pour suivre le rythme de son cœur, ma sœur et moi avons veillé tard jusqu a ce qu' elle s endorme.
Les larmes se remettaient à couler lorsque je quitta sa chambre car je ne voulais pas pleurer devant elle, ma sœur a coté de moi dans la chambre des parents dormais et moi je broyais du noire je me disais pourquoi? Comment est ce possible c est un cauchemar et je vais me réveiller mais hélas je ne dormais pas ! .
Mardi matin océane devait passer un irm pour voir s'il n y avait pas d autres tumeurs.
Mon compagnon arriva avec ma mère et un de mes frères les yeux encore gonflés par les larmes, océane avait passer son examen nous attendions tous les résultats, nous savions déjà qu elle avait
une tumeur mais on ne savait pas si elle était cancéreuse ou pas.
Une équipe d interne médecin et un grand professeur vient nous demander s'il pouvait nous voir, nous allons dans une pièce pour les parents tous assis autour d une table moi la main serrée dans celle de mon compagnon mon cœur se mettais à battre tellement fort que j avais l impression qu il allait sortir.
Le professeur nous a annoncé qu'océane n avait pas qu' une seule tumeur mais plusieurs dont une grosse qui empêchait le liquide rachidien de circulé et qu'il fallait l enlevé.
S' en était trop je sortis de la pièce avant que le professeur finisse, j ai éclater en sanglot et crié ma mère étais la, impuissante elle appela mon frère qui quitta la chambre d océane pour me retenir car mes jambes me lâchait.
Je lui dit se que le professeur nous avait annoncé, trop de mauvaise nouvelles c était accumuler en deux jours mon frère est revenu avec moi voir le professeur qui nous attendais pour nous expliqué la suite il nous a dit qu'il fallait attendre dix jours pour savoir de quel types de cancer c était.
Le 13 avril ventriculocisternostomie c'est a dire 2 trous a l'avant du cerveau pour faire évacuer le liquide rachidien.
Le 14avril2006 pose d' une dérivation ventriculopéritonéale.
Nous avons rencontré un docteur boutard du service d onco hématologie la ou était les enfants qui avaient besoin de chimiothérapie.
Comme prévu au bout de dix jours c'était un vendredi nous avons

eu les résultats c était le médulloblastome et qu il faudrait faire de la chimiothérapie on commença dès le lendemain.

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14 mars 2009 6 14 /03 /mars /2009 16:35

Voici le résumer de notre vie entre le bonheur et le malheur.

Avoir un enfant étaient notre projet depuis quelques temps.

C était le 2 février 2004, je sortais du laboratoire avec mes résultats dans l enveloppe.

L angoisse de l'ouvrir de savoir si j'allais enfin être enceinte commencer à ce faire sentir car ne pouvant pas avoir d enfants j ai du suivre un traitement.

Ayant pris mon courage et soufflé un bon coup j'ai ouvert la lettre, le résultat était positif, je venais de découvrir que j'allais avoir un bébé.

Le miracle après seulement quelques mois de traitement, les larmes aux yeux j'ai appeler mon médecin pour avoir confirmation car je n y croyait pas il ma dit oui c étais bien vrai.

Je prévenais mon compagnon que nous allions avoir un bébé il étais ravit soulager car c est une personne qui ne montre pas ses sentiments .

L'enfant que nous allions avoir étais un vrai miracle un vrai bonheur nous allions enfin pouvoir formé une famille.

Plus les échographies ce succédères plus l envie de tenir mon bébé dans mes bras étais forte.

L accouchement était prévus pour le 7 novembre, ce n était plus le bébé mais océane.

Je commençais à sentir océane bouger et mon ventre s arrondir de plus en plus c étais formidable, elle se faisait attendre, son arrivée au monde ne fut que le 13 novembre l'accouchement c était bien passer, elle était belle elle faisais 3k650 pour 51cm je demandais à la sage-femme si elle allait bien elle me répondit que oui et oui c est moi qui l avait mise au monde le bonheur total.

Le contacte de sa peau contre la mienne et la mise au sein me fis couler des larmes de joies elle était si douce si petite mais un enfant ne reste jamais petit.

Ce petit être que j avais mise au monde changeais de jours en jours , son premier sourire a 1 mois et demis les semaines passaient très vite a trois mois elle commence déjà a gazouillé elle veut nous mangé on lui fait tout le temps des bisous.

Depuis le 7 février elle fait ses nuits le 11 février je lui lisais sa 1ere histoire bambi.

A six mois elle dit maman, papa et nous fait toujours de beau sourire a sept mois elle commence a rampé , elle n allait chez sa pédiatre que pour les visites obligatoires et les vaccins car elle avait une très bonne santé, elle n a fait qu un rhume et un début d otites.

A neuf mois elle commence a faire plein de petites bêtises fait des petits câlin qui dure 5 secondes et fait sa première dent .

Océane nous faisait bien rire c étais un petit pitre, elle se cachait souvent dans la table de nuit et attendais que l on prenne une photo lorsqu elle a fait du quatre pattes pas longtemps car elle n aimait pas trop ça, elle se mettait de temps en temps debout mais retombais sur ses fesses puis une semaine avant ses 1 an elle c est mis à marcher c étais formidable mais je me suis dit qu est ce quelle grandit vite ce n est plus un bébé mais une petite fille au lieu de dire lézard elle disais tard car mes parents en avaient.

Mais elle était autonome savait ce qu elle voulait parler bien pour son age, elle nous donner beaucoup d amour.

A dix mois elle as su monté les marches chez mon frère

Les premières vacances que nous avons passer étaient courtes mais superbe avec elle, c'étais pas loin des sables d'olonnes il faisait beau nous allions à la mer et à la piscine nous avons aussi traverser le passage du glois.

Au mois de février j apprend que je vais avoir encore un bébé quel bonheur je n ai pas suivi de traitement il n y avais pas longtemps que j avais arrête la pilule.

Vers 16 mois le rêve devint cauchemar, océane fait quelque petites chute mais ce relève aussitôt et puis j ai du mettre océane chez mes parents en vacances 1semaines, car je travaillais de bonne heure et mon compagnon aussi. Elle a eu quelque petit vomissement donc j ai demander à

ma mère de l' emmener chez le médecin elle avait rendez-vous le 5 avril comme il y avait le virus gastrite qui traînait je ne voulais pas trop attendre. Je lui dit: (dit au médecin que de temps en temps elle chute) donc il la examiner et na rien trouver, mais en la voyant marcher il a remarquer un petit déséquilibre et a dit a ma mère qu il faudrait faire des examens pour voir si il n y a pas de problème.

Donc nous avons récupéré océane le week end, le dimanche matin océane a vomi chez ma grand mère, le dimanche soir elle a encore vomi donc nous l avons emmener aux urgences après beaucoup de temps passer dans la salle d attente océane avait faim je suis retourner a la maison lui chercher un biberon et après on nous accueillie, une interne examine océane puis dit qu'elle n' a rien trouver d'anormal pas de déséquilibre ni de gargouillement ni autre chose, elle alla nous laisser rentré a la maison

mais après un autre vomissement le pédiatre de garde s inquiète et nous dit qu ils allaient la garder pour la nuit et faire un scanner le lendemain, je suis rester avec elle la nuit.

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